Com rara doença, bebê nasce sem os olhos e 'pede ajuda' da internet.

Uma história vinda do interior de Minas Gerais está comovendo todo o Brasil. Trata-se da vida do pequeno Arthur Batista da Silva, que tem pouco mais que um mês de vida e sofre de uma rara doença chamada anoftalmia.

Essa doença é registrada pouquíssimas vezes em milhares de nascimentos e não tem cura. Só por isso já seria extremamente complicada, mas sua caracterização é nada menos do que a ausência de olhos nos recém-nascidos.

Sueli Aparecida e Adriano Silva, pais do pequeno Arthur, afirmam ter procurado tratamento para o filho no Sistema Único de Saúde (SUS), mas a demora os levou para o atendimento particular. A partir daí, então, o drama da família só piorou.

Acontece que a anoftalmia, com o passar do tempo, faz com que a pele ao redor dos olhos se feche. Isso impossibilita a inserção de uma prótese no local — e esse é objetivo da família. Para isso, no entanto, a família passou a se mexer nas redes sociais e ir atrás de doações.

O primeiro custo seria o transporte para Campinas (SP), local onde a família encontrou uma clínica que poderia fazer o implante. Acontece que o tratamento custa cerca de R$ 10 mil anuais — isso sem contar as despesas com viagem e acomodações. A família acredita que, com ajuda externa, não terá problemas.

E o sentimento da família condiz com o que está acontecendo na realidade. Poucos dias após o início da campanha, Arthur já recebeu o valor para iniciar o tratamento e voou com sua mãe rumo a Campinas. Para ter acesso ao que a família precisa e, eventualmente ajudar, é só acessar a página criado no Facebook clicando aqui.

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